婴儿为什么要采血？
由于大多数新生儿出生后看起来是健康的，但某些疾病，从新生儿外表是无法观察出来的，只有通过实验室定量分析才能确定。如果这些疾病未能早期诊断和治疗，将造成婴儿神经系统永久性损伤，导致脑瘫、智障和聋哑等严重后果发生。据科学家研究，早期诊断、早期治疗的患者，其预后比晚期诊断和治疗的患者效果好得多。
因此，为保证新生儿的健康，20世纪60年代起国外就开始开展新生儿疾病筛查，在此基础上发展成为新生儿代谢疾病筛查，经过四十多年的发展，使苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等先天性疾病，在主要发达国家中95%以上能早期检出，使患儿避免了上述疾病造成的严重后果。
我国自1981年开展新生儿疾病筛查始，选择苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症作为新生儿筛查的病种，取得显著成效。此后筛查疾病种逐步增加，方法不断改进，目前已形成较完善的筛查体系。