头孢呋辛钠注射剂副作用大吗？
谢邀！ 先说结论，再讲道理！ 头孢呋辛作为第三代口服头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌和流感嗜血杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有较好的抗菌活性；目前临床常用的注射用头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物，在体内的代谢产物具有与头孢呋辛同样的抗菌谱，其不良反应的发生情况应与头孢呋辛基本相似。
从药理学角度来看，注射用药经血管注入体内后，除少部分可随血液到达各组织器官，大部分药物会被肝、肾功能逐渐清除，极少部分可在体内蓄积。临床上出现的不良反应大多是用药剂量过大或单次用药浓度太高、反复应用或者长期应用、使用过程中未及时进行药效监测及调整用量等原因所致。在使用该类药物时，应遵循“四化”原则，即浓度适宜化、疗程合理化、用药个体化、疗程间隔化，避免产生不良反应。那么，如何评估用药的“四化”原则呢？主要有以下几个指标供参考：
1. Cmax（峰浓度）：指的是静脉滴注时，血液中药物的最大浓度。 2. AUCCo（曲线下面积）：指给药时间内，血中药物浓度的平均值。两者均可用来判断药物的中毒程度。
3. Cmin（谷浓度）：指的是静脉滴注结束后的最低药物浓度。 4. Tmax（达峰时间）：指达到Cmax的时间。
5. Vd/F（分布容积）：是指体内全部药物所占有的容量，可用以判断药物向周围组织扩散的程度。 一般情况下，人体给予药物的耐受量是有限的，一旦出现超敏反应，应立即停药，必要时采用抗过敏药物治疗。但需要注意的是，对于老年患者、婴幼儿、肝肾功能不全者等高危人群，由于其代谢能力减弱，对药物的耐受力较差，在用药期间应注意观察，一旦出现不适症状应及时处理。