氯诺昔康有消炎作用吗?

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“消炎”是指抑制炎症反应,而“解热镇痛抗炎药”是治疗急性发热性疾病的药物,包括解热、镇痛和抗炎作用。 目前临床上常用的非选择性COX-2抑制剂有:美洛昔康、塞来昔布、扶他林、乐松、西乐葆等;近年又发现了乌苏糖酸、吡罗昔康、氯诺昔康等新的COX-2抑制剂。 这些药物的抗炎和解热镇痛功效的确切机理目前还不是很清楚,但它们的作用机制都是通过抑制环氧化酶-2(cyclooxygenase, COX)而导致前列腺素的合成减少,从而起到解热、镇痛、抗炎的作用。 而前列腺素是炎性介质中重要的一类,它具有广泛的生理作用,如刺激血管扩张、引起血凝时间延长等,同时还能够刺激痛觉神经而产生持续性的机敏状态。

上述的药物对由细菌、病毒、真菌等引起的各种急性炎症以及慢性炎症急性发作都有一定的疗效。

值得注意的是:由于这类药物抑制环氧化酶-2的作用,所以它们与阿司匹林、布洛芬等传统的解热镇痛药一样,有可能造成溃疡病出血或导致肾功能不全。在使用此类药物前应先进行适当的筛检,尤其是有过胃病史及有消化道溃疡者更应注意,以免发生不良反应。 对胃肠黏膜有刺激作用的药物还有消炎痛、保泰松、酮咯酸氨丁三醇、氨基比啉等。其中消炎痛又称吲哚美辛,是吲朵美辛衍生物,其解热镇痛、抗炎的活性都比阿司匹林更强,可用于感冒、流感、神经痛、关节炎等病症,也常用于妊娠后腹痛。

但上述药物对胃肠道均有刺激作用,长期服用可致胃溃疡,因此建议饭后服用,同时可配合使用胃肠黏膜保护剂。

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氯诺昔康是一种消炎镇痛药,常用于外伤的疼痛、急性炎症及手术后疼痛、脊椎病、关节病的疼痛及炎症等。

该药品为选择性环氧合酶-2抑制剂,通过阻止前列腺素的合成起到抗炎、镇痛和解热作用。用法为口服,一次8mg,一日1次。需要注意的是用药前须进行皮肤试验。皮试方法是将10微克本品滴于皮肤,20分钟后观察结果。局部皮肤轻微瘙痒或轻度红晕不为阳性反应。皮肤试验阳性者禁用本品。此外,对本品及其他非甾体类抗炎药过敏者、消化性溃疡活动期患者、妊娠及哺乳期妇女都应禁用氯诺昔康。服用氯诺昔康过量时可引起消化不良、恶心、呕吐、嗜睡或腹泻,一般无需特殊处理,给予支持疗法即可。当血浆浓度异常升高时,应进行血液透析。

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