婴儿多囊肾单侧？
婴儿型肾囊肿是先天性疾病，是由于肾实质发育障碍导致的。正常人，肾小管由很细的一开始，到很粗的一端，整个是连贯的，而多囊肾的病人，由细到粗之后有一个终止，这个终止的肾小管就扩张形成一个个的水泡，医生将这种扩张的肾小管叫囊肿。刚开始的时候这些囊肿并不大，也没有症状，所以也没有办法发现，在病情早期的时候，病人没有不舒服的症状，只是通过体检超声检查等检查发现有一个个的囊肿，随病史的增长，囊肿会由小变大，由少变多。多囊肾又称成人型多囊肾，是一种系遗传性疾病，男女患病率相仿，它有两种遗传方式。一类是常染色体显性遗传，是较为常见的遗传方式，约占多囊肾的80%—90%，该类型多在中年发病，即40-50岁；还有一类是常染色体隐性遗传，发病年龄较早，往往在出生或出生后即刻即可发现，较为容易诊断。多囊肾发展到晚期时，由于双肾充满囊肿导致肾脏失去正常的结构和功能，将出现肾功能不全，甚至肾衰竭。