婴儿筛查项目有哪些？
新生儿疾病筛查是一种通过血液检查，在宝宝出生两周内检测多种先天疾病的手段。 不同的地区、不同的医院会有不同的项目，但大多数的项目都是相似的，通常包括以下这些：
1.甲状腺功能低下（甲低）或甲状腺机能亢进（甲高）；这项检查关系到宝宝的智力发育。
2.先天性苯丙酮尿症（PKU）；这是比较常见的一种遗传代谢病，需要尽早治疗以减少不良后果。
3.先天性肾上腺皮质增生症（CA）；同样涉及到宝宝的健康成长，需要及早处理。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症；又称为蚕豆病，是遗传性溶血性贫血的典型例子，如果妈妈在孕期得知自己携带这种基因，生产时需要注意孩子血型。
5.听力障碍；出生后宝宝的第一声啼哭，爸爸妈妈第一时间听到的是不是来自小耳朵里的声音呢？注意观察宝宝对声音的反应。
6.视力障碍；刚出生的宝宝虽然眼睛大大的，但对光却是不敏感的，需要家长注意观察。 还有脐部伤口的愈合情况、皮肤是否存在湿疹等等，都需要父母细心观察，发现问题要及时向医生求助。