儿童代谢病是什么病？
2016年，美国国立卫生研究院（NIH）领导的一个国际研究小组公布了首个全基因组关联研究和荟萃分析数据，发现了14个与肥胖相关的新基因。这些基因的增加会增加个体患肥胖症的风险 。
该组织在《细胞》杂志报告中称，“这些发现可能为未来预防超重和肥胖的研究提供新的策略”。
参与这项研究的一名科学家解释道，“虽然并不是所有新发现的基因都会对每个个体产生相同的影响，但许多基因的变化增加了对胰岛素敏感性的不同。 一旦这些基因中的一个或多个发生变化，身体需要更少的胰岛素来调节血糖水平并维持体重。 “随着越来越多的遗传变异被识别出来，我们越来越接近一个阶段，在这个阶段我们可以使用个人的DNA信息来预测他们患肥胖症的风险。”
最近发表在《JAMA Pediatrics》上的一项研究中报道了一种利用代谢组学评估3-9岁健康儿童早期肥胖的相关因素的方法。 在这项研究中，研究人员分析了478名3-9岁儿童的新陈代谢，血液样本中代谢物的含量，并与年龄和性别的匹配的5095个健康参与者进行比较。他们发现，与年龄和性别相匹配的对照组相比，肥胖的儿童具有不同的血浆代谢物水平。通过多变量方法进行回归时，10种代谢物与肥胖显著相关。
当分析脂肪组织类型的儿童(n=384)的代谢物时，与肥胖相关的一群代谢物明显增多，包括β-3-甲氧基-4-异恶酸酯、十四烷酸钠、十五烷二醇、十六烷三羧酸甲酯、十八烷三羟基癸醛和壬二酰二氨基乙基二硫代亚甲基。 与肥胖相关的血浆代谢物在婴儿期即可被发现。
这些发现提供了证据，证明在人类早期肥胖的发展过程中，代谢网络在发育过程中发生了变化。这些变化可能在生理上导致肥胖，也可以作为一种病理标志，在未来用于诊断这种疾病。 研究者说，“我们的研究表明，即使是幼小的孩子，也可能有不同的代谢途径，进而导致后来的肥胖。”