孕妇怀孕几个月查地贫？
一般医院孕检期间会检测，如果孕检期间检测胎儿没有异常，在32周时还会再次检查。如果孕检发现胎儿有异常情况，则随时可能检查。 地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等。是由于遗传性基因缺陷导致体内不能合成足量的珠蛋白，造成血红蛋白的组成成分减少，从而引发的一种遗传病。本病广泛分布于世界许多地区，我国南方地区是地中海贫血的高发区之一。 本病诊断主要依靠病史和实验室检查，临床特征为慢性进行性贫血、面色苍白、倦怠乏力、头晕耳鸣、心悸气短、肝脾及淋巴结轻度肿大、月经量少甚至闭经等症状。由于缺乏特异性症状，大部分患者就诊时已经出现不同程度的贫血，因此一旦怀疑患有该疾病应尽早完善相关检查。
临床上根据地中海贫血基因突变位置的不同分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两种类型，根据血红蛋白中珠蛋白链被替代的程度不同又分为了轻度、中度、重度三种。 α-地中海贫血属于常染色体隐性遗传，目前发现超过100种以上的基因突变可能导致该病，其中最常见的是γ珠蛋白基因突变，其次为α珠蛋白基因突变；而β-地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，其致病机理主要是β珠蛋白基因突变，部分也可由α珠蛋白基因突变所致。
对于地中海贫血，目前尚没有有效的治疗方法，药物治疗只能暂时性的改善患者的临床症状，如补血、祛瘀、益气养阴等方法。对轻型或中间型的患者可选用口服铁剂、叶酸和维生素B12等进行治疗，对于重型患者可定期注射铁剂或蛋白琥珀酸铁，静脉补充叶酸和维生素B12。但以上药物的应用需在医生指导下进行，同时注意避免长期大剂量使用铁制剂引起的中毒反应。 预防地中海贫血的发生，关键在于防止胚胎发育障碍，对于生育过轻型的地中海贫血患儿的父母来说，再次妊娠时应做产前检查，早期发现胎儿是否有先天性地中海贫血的可能；对于有家族史的产妇，在孕期还应加强营养，保证摄入充足的蛋白质和血红蛋白，以改善贫血状况，提高机体抵抗力，确保胎儿健康发育。